近日，海河生物旗下的天津海河标测技术检测有限公司在CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认证范围上取得了重要的更新和扩展。此次更新中，多个新增检测项目被成功收录，这标志着海河标测不仅在业务范围上实现了进一步的拓展，更在综合服务能力上迈上了一个新的台阶。 本次 CNAS 认证范围的扩项与更新是一项具有重要意义的举措。它涵盖了多种系列、数十个项目以及多项标准，下面为大家做详细介绍：...
2024年8月3日，由中国医药质量管理协会转化医学分会主办的换届会议及同期联合河北省药学会等机构共同主办的京津冀医药创新转化论坛在雄安朗悦VOCO酒店圆满落下帷幕。数百位生物医药、医疗器械行业专家，行业精英齐聚一堂，共享卓见。海河生物作为致力于为医疗器械和药品相关产品提供全生命周期专业服务的平台性公司，受邀参加此次论坛，并在会议期间设置了精心设计的展位，吸引了众多参会者的关注。同时，...
我们深知在检测服务的过程中，样品的送检流程对于整个检测的重要性。为了加速服务流程，提升客户体验，海河标测于8月1日启用线上样品送检系统。该系统优化了样品送检信息填写流程，强化数字共享，旨在为您带来更高效、更便捷的服务体验。通过我们的系统，您可以轻松提交样品送检申请单，实现业务的线上受理，无需繁琐的纸质流程。线上下单，操作流程如果您已经与海河标测签订检测合同，请即刻联系您的销...
中国医药质量管理协会转化医学分会成立于2017年。在协会领导的关心和指导下，第一届委员会围绕转化医学的核心与目标，在推动政研企交流、促进行业技术进步和转化医学发展等方面做了大量卓有成效的工作。现分会第一届任期已满，定于2024年8月2日-3日在雄安新区召开换届会议。会议同期转化医学分会将联合河北省药学会等机构共同主办京津冀医药创新转化论坛。海河生物作为深耕生物医药行业并致力于为医疗器械产品提...
博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大会于7月16-18日在北京隆重召开，天津海河生物医药科技集团董事长洪晓鸣受组委会邀请出席发表主旨演讲并参加圆桌对话。 洪晓鸣董事长以其独特的视角和丰富的行业经验，在“创新促进健康—创新药械出海新机制”分论坛中为与会者分享了主题为《创新医疗器械的美国之路》的精彩演讲，从器械和放射健康中心(CDRH)创新计划、医疗器械分类、De Novo申请、突破...
近日，天津市市场监督管理委员会党组书记、主任戴东强同志带队赴海河生物集团进行参观调研，天津市药品监督管理局党组书记、局长刘桂林、经开区管委会党委常委、副主任马建军及市、区有关部门主要负责同志参加了此次活动。 戴东强书记一行首先参观了海河生物集团展厅，了解企业的发展历程和业务开展情况，并对企业多年来获得的卓越成绩和荣誉给予了充分肯定。随后，参观了海河生物实验室、检测室和CDMO生产车间，深入...
2024年5月24日，由中国医疗器械行业协会第三方检测分会、天津海河生物医药科技集团共同举办的第三届医疗器械产业发展大会于天津市经开区隆重举行。本次盛会聚焦政策法规剖析、关注行业发展趋势、分享前沿技术动态、共同探讨行业前景，以“拥抱创新，打造未来生产力”为主题，旨在邀请资深业内人士进行广泛而深入的探讨，通过多方思想碰撞，掀起医疗器械产业发展的热潮。大会吸引了来自全国的企业、协会、高校科研院所...
近日，通过海河生物团队的共同提炼，我们梳理出体现海河生物团队精神的企业文化，并将持续将这些理念贯彻至集团的每一项运营流程以及业务决策里。企业使命加速生物医药产品转化 赋能产业科学合规发展海河生物自成立以来，始终将“加速生物医药产品转化 赋能产业科学合规发展”作为企业使命。为了实现这一使命，海河生物一直致力于为国内外生物医药企业产品研发、注册和上市后监管等全生命周期中各环节提供专业...
当前，越来越多具备技术实力的中国创新器械企业将出海作为“必选项”而非“加分项”。然而，许多企业在出海过程中面临的痛点也不容忽视:例如合规门槛高、技术文档不符合MDR或FDA最新指南等...同时，市面上是否存在一款实用性强的医疗器械AI工具来提升效率、为企业出海提供相关可用性数据以达成为企业降本增效的目的?针对这一需求，海河生物联合语言桥集团将于2026年5月28日（周四）14:00-15:0...
近日，天津海河生物医药科技集团有限公司（简称“海河生物”）与重庆迈科唯医疗科技有限公司（简称“迈科唯”）签署战略合作协议。双方将以此深度协同为契机，以客户为中心，推动产业资源高效整合与协同创新，共同构建微创外科器械产业创新生态，为医疗健康事业的高质量发展注入强劲新动能。理念契合，深化合作迈科唯作为微创外科领域标杆企业、国家级高新技术企业，深耕微创外科器械赛道，搭建了完善的产品体系，主营超声切...
近日，天津海河生物医药科技集团（以下简称“海河生物”）顺利通过天津市滨海新区科学技术局严格评审，成功换发实验动物使用许可证（SYXK（津）2026-0011），正式获批开展实验用猴动物实验研究。此次资质升级，标志着海河生物构建起从啮齿类、常规大动物到灵长类全覆盖的全链条动物实验评价体系，为创新药与高端医疗器械的研发及注册提供更贴近实际应用、更具科学价值的一站式技术支撑。新增猴类实验服务，补齐...
当前，越来越多具备技术实力的中国创新器械企业将出海作为“必选项”而非“加分项”。然而，许多企业在出海过程中面临的痛点也不容忽视:例如合规门槛高、技术文档不符合MDR或FDA最新指南等...同时，市面上是否存在一款实用性强的医疗器械AI工具来提升效率、为企业出海提供相关可用性数据以达成为企业降本增效的目的?针对这一需求，海河生物联合语言桥集团将于2026年5月28日（周四）14:00-15:0...
